Los avances científicos han transformado el tratamiento del mieloma múltiple, pero en República Dominicana la brecha de acceso persiste: los pacientes con recaídas aún luchan contra importantes trabas para recibir las terapias más innovadoras.
En el marco de la conmemoración del Día Mundial del Mieloma Múltiple, la Fundación de Pacientes con Mieloma Múltiple, familiares y profesionales de la salud agradecieron a quienes acompañan a los pacientes y llamaron a las autoridades a lograr que los avances médicos se traduzcan en acceso oportuno a los tratamientos.
El mieloma múltiple es un cáncer de la sangre que se origina en las células plasmáticas de la médula ósea y es el segundo cáncer hematológico más común.
Entre sus posibles señales se encuentran el dolor óseo persistente, fatiga extrema, anemia e infecciones recurrentes, síntomas que pueden confundirse con otras enfermedades.
Sin embargo, el principal llamado de los pacientes está dirigido a quienes enfrentan una recaída y necesitan nuevas alternativas terapéuticas.
Pacientes solicitan ampliar cobertura de medicamentos
La Fundación solicita al Ministerio de Salud Pública, Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales (SISALRIL), Consejo Nacional de Seguridad Social (CNSS), las Aseguradoras de Riesgos de Salud (ARS) y al Programa de Medicamentos de Alto Costo gestionar la inclusión de nuevas moléculas para pacientes con mieloma múltiple en recaída, tanto en el catálogo de prestaciones del Seguro Familiar de Salud como en los mecanismos de cobertura de medicamentos de alto costo.
El planteamiento busca que los pacientes puedan tener acceso oportuno a terapias innovadoras que actualmente representan una alternativa frente a las recaídas de la enfermedad.
Anny Morrobel enfrenta una segunda recaída
El caso de la maestra Anny Morrobel visibiliza esta cruda realidad: tras enfrentar una segunda recaída severa de mieloma múltiple —con un 60 % de invasión en la médula ósea—, la paciente necesita ser tratada con Carfilzomib y Pomalidomida, dos fármacos de alto costo que no puede costear.
“En esta ocasión he tenido que enfrentarme a una dura realidad: el tratamiento que tengo que aplicarme consta de Carfilzomib y Pomalidomida, medicamentos que se me hacen difíciles adquirir porque no cuento con los recursos para comprarlos”, relató Morrobel, quien aboga por la inclusión de estas opciones en la cobertura médica nacional para que ningún paciente en recaída quede desprotegido.
“De nada sirve saber que existen buenos y efectivos tratamientos, si estos no llegan a quienes más los necesitan”, sentenció.
La medicina ha cambiado el pronóstico del mieloma múltiple
La hematóloga Miguelina Almanzar explica que el tratamiento del mieloma múltiple ha experimentado una transformación significativa.
La incorporación de anticuerpos monoclonales anti-CD38, los esquemas de cuatro medicamentos, el trasplante autólogo en pacientes seleccionados y una mejor evaluación de la enfermedad mínima residual han permitido alcanzar mejores respuestas y prolongar la vida de muchos pacientes.
No obstante, considera que el reto actual es convertir esos avances en acceso.
“Nuestro gran desafío en esta nueva era es lograr que la innovación se traduzca en acceso real y oportuno. Porque un avance terapéutico que no llega al paciente que lo necesita sigue siendo una oportunidad pendiente”, afirmó.
Almanzar destaca que el éxito del tratamiento no debe medirse únicamente por la supervivencia, sino también por la posibilidad de preservar la calidad de vida, autonomía y funcionalidad de quienes viven con la enfermedad.
Fundación advierte sobre el costo de los tratamientos
La Fundación advierte que algunos pacientes y sus familias enfrentan tratamientos que pueden superar los 200 mil pesos mensuales, obligándolos en ocasiones a buscar recursos mediante colectas, préstamos o venta de pertenencias.
Por ello, plantea que actualizar el catálogo de prestaciones y ampliar el acceso a terapias innovadoras puede beneficiar tanto a los pacientes como al propio sistema sanitario, al contribuir a evitar complicaciones y hospitalizaciones que podrían resultar más costosas.
El llamado incluye además mejorar el acceso a procedimientos como el trasplante de médula ósea para los pacientes que cumplen con los criterios médicos.
El reto es convertir los avances científicos en acceso
En el Día Mundial del Mieloma Múltiple, pacientes, familiares y especialistas reiteraron que el desafío ya no es únicamente que la ciencia continúe avanzando, sino lograr que esos avances lleguen de manera oportuna a cada paciente que los necesita.
“Hoy el diagnóstico de mieloma múltiple ya no significa lo mismo que hace diez o veinte años. La ciencia ha cambiado el pronóstico. Ahora nuestro compromiso es conseguir que esa esperanza alcance a cada paciente”, concluyó Almanzar.
Fuente: Fundación de Pacientes Con Mieloma Múltiple. Información adaptada a la redacción de DiarioSalud.
Foto: Archivo/DiarioSalud.
