Santo Domingo.- La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos de Salud (Digemaps) ha anunciado la retirada de la Vita-L Suplemento dietético del mercado después de descubrir la presencia de tadalafil, una sustancia no declarada que representa riesgos para la salud para los consumidores.
El problema se identificó después de una investigación de campo y análisis de muestras de productos en el Laboratorio de Evaluación de Productos de Consumo Humano de Digemaps (LEPCH). Se confirmó que Vitafer-L contenía tadalafil, un medicamento típicamente utilizado para tratar la disfunción eréctil. Esta sustancia pertenece a la clase de inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE-5), lo que puede conducir a complicaciones de salud graves cuando las personas consumen con ciertas afecciones médicas.
Como medida preventiva, Digemaps realizó operaciones en todo el país el miércoles, tomando varias unidades del producto.
Fabricado por Natural Medy SAS en Colombia y distribuido en la República Dominicana por Alcavida SRI, Vitafer-L se vende en varias dosis (10 ml, 20 ml y 500 ml). La etiqueta del producto no advierte a los consumidores sobre la presencia de tadalafil, que plantea riesgos graves, particularmente para personas con afecciones como enfermedades cardíacas, presión arterial baja, antecedentes de accidente cerebrovascular e insuficiencia hepática.
Digemaps ha instado al público a evitar usar Vitafer-L e informar su disponibilidad en las tiendas. La agencia sigue comprometida a garantizar la seguridad del producto y continuará intensificando las operaciones para eliminar productos inseguros del mercado.
