SANTO DOMINGO, RD/ DIARIO DE SALUD. – La Unidad de hemodinamia del Centro Médico Moderno (MCA) anunció el inicio de su programa de reemplazo valvular mitral percutáneo en República Dominicana, tras realizar una intervención en un paciente de 72 años que presentaba insuficiencia cardíaca severa.
Según informó la institución, el procedimiento permitió tratar el deterioro de una válvula mitral previamente intervenida mediante una técnica que evita una nueva cirugía a corazón abierto.
El paciente, cuya identidad no fue divulgada, tenía antecedentes de reparación quirúrgica de la válvula mitral y presentaba una degeneración de la estructura intervenida anteriormente.
De acuerdo con el comunicado del centro, su condición representaba un riesgo elevado ante una segunda operación cardíaca convencional, por lo que el equipo médico optó por un abordaje percutáneo como alternativa terapéutica.
Para realizar el reemplazo se utilizó una válvula Myval, desarrollada por la compañía Meril, que puede expandirse mediante un balón durante su implantación.
Esta tecnología permite colocar una prótesis valvular mediante un procedimiento mínimamente invasivo, sin recurrir a la apertura quirúrgica del tórax. El centro presentó la intervención como un avance en su capacidad para atender pacientes con enfermedades valvulares complejas.
El procedimiento estuvo dirigido por el cardiólogo intervencionista Pedro Ureña, con la participación de los cirujanos cardiovasculares Antonio Almánzar y Fausto Santos, la anestesióloga Sun Yan Fondeur y el ecocardiografista Francisco Pichardo. La institución destacó el trabajo conjunto de las distintas especialidades médicas durante la planificación y ejecución de la intervención.
Según el reporte institucional, el paciente evolucionó favorablemente y recibió el alta médica 24 horas después del procedimiento. El Centro Médico Moderno considera que la incorporación de esta técnica amplía sus opciones de tratamiento para personas con afecciones mitrales de alta complejidad.
No obstante, el comunicado no proporciona resultados de seguimiento a largo plazo ni datos comparativos que permitan establecer la eficacia o seguridad de este programa frente a otras alternativas terapéuticas.
